[채용] 글루가(ohora/오호라) - RA Specialist - 글루가(ohora/오호라) | 데모데이
글루가(ohora/오호라) - RA Specialist
글루가(ohora/오호라)·서울 용산구 서빙고로 17, 19층·정규직·경력 5년 이상
🔥합격보상지원자, 추천인 각 현금 50만원
회사명
글루가(ohora/오호라)
포지션
RA Specialist
근무지
서울 용산구 서빙고로 17, 19층
고용형태
정규직
경력
5년 이상
기술 스택
운영, 관리
회사 소개
"혁신적인 셀프 케어로, 전 세계 사람들이 더 행복한 삶을 누리도록"
글루가는 2019년 '오호라(ohora)' 자사 브랜드를 론칭하여, 100% 액상 젤 원료를 활용한 반경화 젤 네일로 네일 케어의 새로운 패러다임을 이끌고 있습니다. 소재부터 제품까지 국내에서 직접 개발하여 디자인은 물론 퀄리티까지 보장돼 많은 소비자분들께 사랑받고 있습니다. :)
오호라는 2023년 12월 기준 전세계 누적 판매 2,500만개/3,000억원을 달성했으며 미국/일본 온라인을 포함해 대형마트(타겟,월마트,LOFT 등) 에도 입점하여 빠르게 비즈니스 성장을 만들어가고 있습니다.
앞으로 더 많은 글로벌 기회를 글루가와 함께 도전해보실 분을 모십니다!
주요 업무
[글로벌 시장별 규제 대응 및 인허가 총괄]
미국(MoCRA 시설·제품 등록), 유럽(CPNP/PIF 관리), 일본(PMDA 인정), 한국(안전성 평가 대비) 대응
수출국별 인허가 절차, 라벨링 요건, 관세(HS Code) 분석 및 진입 로드맵 설계
전 제품의 처방, 공정, 시험 성적 데이터의 국가별 규제 양식 최신화 및 자산화
[R&D 기반의 선제적 리스크 관리 및 기술 자문]
신제품 처방 설계 시 글로벌 금지/제한 성분 실시간 스크리닝 및 개발 리스크 사전 차단
TPO, HEMA 등 고리스크 성분 식별 및 기술적 대체 원료(TPO-L 등) 발굴을 위한 R&D 협업
젤네일 특화 성분(광개시제, 모노머 등)의 독성학적 데이터 분석 및 안전성 입증 자료(Dossier) 구축
[공급망 품질 감사 및 전략적 대외 대응]
OEM/ODM 사의 ISO 22716(GMP) 준수 여부 감사 및 원료 성적서(COA/MSDS) 무결성 검토
FDA, ECHA 등 주요 기관의 PFAS, 미세플라스틱 관련 이슈 선제적 분석 및 전사 대응책 브리핑
광고 문구의 법적 유효성 검토 및 소비자 클레임 대응을 위한 과학적 근거 논리 수립
자격요건
이공계열(화학/약학 등) 전공 및 화장품 RA/R&D 분야 경력 5년 이상이신 분
미국/유럽/일본 중 1개국 이상 인허가 실무 및 원료(INCI) 특성에 대한 이해가 높으신 분
법규 원문 해석, 영문 기술 문서(PIF/Dossier) 작성 및 글로벌 화상 회의가 가능하신 분
규제 리스크를 비즈니스 기회로 전환하는 긍정적·주도적 마인드를 지니신 분
연구·마케팅 등 다학제 부서와 소통하며 비즈니스 인사이트를 도출하는 역량을 지니신 분
우대사항
일본 PMDA 제출용 기술 문서 작성 및 현지 파트너(행정서사, 수입사)와 소통이 가능하신 분
젤네일, UV 경화 수지, 고분자 화학 관련 제품의 RA 또는 개발 실무 경험이 있으신 분
서류 전형 - 1차 인터뷰 - 과제 및 2차 인터뷰 - 최종합격
· 3개월의 수습기간이 있습니다.
· 입사지원 과정에서 허위사실이 발견될 경우, 입사 확정 이후 채용이 취소될 수 있습니다.
· 최종합격 이후 후보자의 동의하에 레퍼런스체크가 진행될 수 있습니다.
· 채용절차 공정화에 관한 법률 제4조 3항을 준수하고 있습니다.
· 해외여행에 결격사유가 없는 분에 한하여 지원이 가능합니다.
